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在制藥行業中，藥品穩定性試驗箱對于保證藥物質量至關重要。正確的溫濕度設置不僅能夠模擬藥品在不同環境條件下的儲存情況，還能幫助研究人員評估藥品的有效期及其穩定性。本文將詳細介紹如何正確地調整藥品穩定性試驗箱中的濕度，以確保實驗結果的準確性。
藥品穩定性試驗箱是一種模擬藥品在各種環境條件下長期存放的設備。這些設備廣泛應用于藥品的研發、生產及質量控制過程中，以確保藥品的安全性和有效性。上海精其儀器有限公司生產的藥品穩定性試驗箱符合現行版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH等相關標準，確保了試驗結果的準確性和可靠性。
濕度是影響藥品穩定性的一個重要因素。過高或過低的濕度都會導致藥品發生物理或化學變化，進而影響藥品的質量和療效。因此，精確控制濕度對于藥品穩定性測試至關重要。
1. 準備工作
· 確保試驗箱已連接電源，并且所有安全措施已就緒。
· 根據需要設定超溫保護器，通常應高于設定溫度20℃。
2. 設置溫濕度
· 進入試驗箱的操作界面，點擊“設置”進入相應的設置菜單。
· 修改濕度設定值時，點擊濕度設定數字，使用退格鍵清除原有數值，然后輸入新的濕度值。
· 設置完成后，點擊“確認”按鈕保存設置。
3. 檢查水位
· 觀察水位圖標，如果顯示為紅色，則表示水位低，請及時補充水。
· 當水位圖標變為綠色時，表明內部循環水泵開始工作，可以開始運行試驗箱。
4. 運行試驗箱
· 點擊“開始”按鈕，隨后點擊“運行”，試驗箱將啟動加熱、加濕和風機等組件。
· 注意：制冷系統會在設定溫度≤60℃時啟動，在設定溫度＞60℃時不啟動。
5. 照明燈開關
照明燈可根據需要調整亮度，但必須在設備運行狀態下才能開啟。
6. 鎖定屏幕
操作完成后，點擊鎖頭圖標鎖屏鍵，以防止未經授權的訪問。
如果檢測到試驗箱內部濕度與顯示值不符，可以通過以下步驟進行修正：
1. 停止設備運行
確保試驗箱不在運行狀態。
2. 進入設置參數界面
3. 進行濕度修正
· 在“測量校正”界面，找到濕度平移選項。
· 如果內部濕度低于顯示值，則減少相應數值；若高于顯示值，則增加相應數值。
· 輸入修正值后，點擊“確認”。
4. 重新啟動設備
· 返回顯示界面，重新啟動設備，并觀察半小時后的濕度讀數是否一致。
上海精其儀器有限公司的藥品穩定性試驗箱SHH-400GSD>>采用國際品牌的壓縮機，配備了環保無氟制冷劑R134A，確保了設備的穩定性和環保性。自主研發的水循環系統通過雙內置水箱設計，有效減小了外界冷水直接抽入箱內對溫濕度波動的影響。此外，試驗箱還配備了嵌入式打印機和U盤數據記錄功能，能夠實時打印和保存溫濕度數據，便于后續的數據分析。
正確調整藥品穩定性試驗箱中的濕度是保證藥品穩定性測試準確性的基礎。通過遵循上述步驟，可以有效地調整并校正濕度，確保實驗數據的可靠性。上海精其儀器有限公司提供的藥品穩定性試驗箱不僅性能可靠，而且操作簡便，是制藥企業的理想選擇。
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